| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | This is a key regulatory affairs position at a global, progressive consumer hea... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の申請開発薬事、または業許可薬事等の業務を行います。 具体的には、 (1)申請開発薬事 ・申請業務、行政対応等の薬事業務。 (... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,200万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 1.リウマチ領域の主要薬剤のマーケティング戦略に貢献する医学的エビデンスを、研究者主導研究などを介して専門医らとの緊密な協調の下で構築する。 2.製品のサイ... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,200万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【Position Overview - Basic Functions & Responsibility】 The Regional Director... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,500万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | - Manage all post-marketing safety data of pharmaceutical & device products in ... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・医薬品の安全性管理業務全般を担当 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新を行う ・薬事法に基づいて、機構へ安全性情報の報... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,400万円 | 勤務地 | 兵庫県 |
| 仕事内容 | 開発初期から市販後にわたって製品の安全性プロファイルを継続的にモニタリングし、リスクとベネフィットのバランスを保証する。 また、適切でかつ必要な情報を収集す... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,200万円 | 勤務地 | 兵庫県 |
| 仕事内容 | <Overall Job Purpose> 担当プロジェクトの治験計画から申請・承認までの薬事関連文書全般について、戦略的に立案し、その完成に責任を有する。... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | *企業薬事のスペシャリストとして薬事法その他法令に基づく一連の法的な対応を担う。 *医療機器、医薬部外品、化粧品、医薬品等の薬事申請、新製品導入時の国内法規... | ||
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| 年収 | 800万円~1,200万円 | 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ●医薬品及び雑品の品質向上の為の施策立案とその実施 ●品質管理基準の見直し検討 ●医薬品GMP体制の維持 | ||