| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | This is a key regulatory affairs position at a global, progressive consumer hea... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 1,500万円~2,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | (1)経営幹部として、会社の経営に参画 (2)新薬の探索・評価/開発/申請/承認/市販後安全性情報に関する総責任者として、業務を統括 (3)総括製造販売責... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 1,500万円~2,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 製薬企業の開発部門の責任者 ①経営幹部として、会社の経営に参画 ②新薬の探索・評価/開発/申請/承認/市販後安全性情報に関する総責任者として、業務を統括 ... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,000万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の申請開発薬事、または業許可薬事等の業務を行います。 具体的には、 (1)申請開発薬事 ・申請業務、行政対応等の薬事業務。 (... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 1,000万円~1,200万円 | 勤務地 | 神奈川県 |
| 仕事内容 | DESCRIPTION OF ROLE - Establishment of new laboratory / technical center in... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 900万円~1,100万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した製薬企業の安全性評価、製造販売後調査業務です。 以下の業務のうち、複数の業務 ●GVP実務:有害事象の評価・... | ||
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| 年収 | 800万円~1,200万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 1.リウマチ領域の主要薬剤のマーケティング戦略に貢献する医学的エビデンスを、研究者主導研究などを介して専門医らとの緊密な協調の下で構築する。 2.製品のサイ... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,200万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【Position Overview - Basic Functions & Responsibility】 The Regional Director... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,200万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【A successful candidate will】 ・ Develop and execute product strategy, marketin... | ||
| 会社名 | 会員のみ表示されます | ||
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| 年収 | 800万円~1,500万円 | 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | - Manage all post-marketing safety data of pharmaceutical & device products in ... | ||